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醫(yī)療器械主管 8-10K元/月
廣東宇翔硅塑有限公司

更新: 2020-05-25 瀏覽: 2350 人

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廣東宇翔硅塑有限公司

1周前

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招聘職位

助理技術(shù)員業(yè)務(wù)員外貿(mào)業(yè)務(wù)員清潔工/保潔員國內(nèi)銷售主管/經(jīng)理微生物檢驗員醫(yī)療器械主管口罩研發(fā)**工程師口罩工藝工程師管理者代表

職位詳情招聘職位（10）

基本信息
- 工作地點：中山阜沙鎮(zhèn)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗：5年
- 學(xué)歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)
職責(zé)描述：
1、負責(zé)組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，并保持其科學(xué)、合理與有效運行，向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求。
2、制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃，協(xié)助企業(yè)負責(zé)人按計劃組織管理評審，編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作，提高員工的質(zhì)量管理能力，強化企業(yè)的誠信守法意識。
3、向組織內(nèi)外宣傳公司的品質(zhì)政策、目標(biāo)及要求；
4、向總經(jīng)理匯報質(zhì)量管理體系運行的狀況與績效；
5、負責(zé)各部門年度質(zhì)量目標(biāo)的核準(zhǔn)；定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查
6、對外負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)事項的聯(lián)絡(luò)工作；
7、負責(zé)輔導(dǎo)事宜與認證事宜的處理；
任職要求：1、具有醫(yī)療器械及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗。全面負責(zé)公司質(zhì)量體系的運行與維護；
2、熟悉國家醫(yī)療器械注冊方面的法律、法規(guī)、熟悉注冊申請流程和具體要求；
3、熟悉注冊、有項目管理經(jīng)驗；
4、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)，具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗；
5、有良好的與各級藥監(jiān)部門溝通協(xié)作的工作能力；
6、醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、電子或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；具有3~5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗，有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。
7、工作細致、嚴謹、主動，有高度的責(zé)任感
任職要求
職責(zé)描述：
1、負責(zé)組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，并保持其科學(xué)、合理與有效運行，向企業(yè)負責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求。
2、制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃，協(xié)助企業(yè)負責(zé)人按計劃組織管理評審，編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果。組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作，提高員工的質(zhì)量管理能力，強化企業(yè)的誠信守法意識。
3、向組織內(nèi)外宣傳公司的品質(zhì)政策、目標(biāo)及要求；
4、向總經(jīng)理匯報質(zhì)量管理體系運行的狀況與績效；
5、負責(zé)各部門年度質(zhì)量目標(biāo)的核準(zhǔn)；定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查
6、對外負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)事項的聯(lián)絡(luò)工作；
7、負責(zé)輔導(dǎo)事宜與認證事宜的處理；
任職要求：1、具有醫(yī)療器械及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗。全面負責(zé)公司質(zhì)量體系的運行與維護；
2、熟悉國家醫(yī)療器械注冊方面的法律、法規(guī)、熟悉注冊申請流程和具體要求；
3、熟悉注冊、有項目管理經(jīng)驗；
4、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)，具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗；
5、有良好的與各級藥監(jiān)部門溝通協(xié)作的工作能力；
6、醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、電子或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；具有3~5年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗，有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。
7、工作細致、嚴謹、主動，有高度的責(zé)任感
其它福利
出勤：26天/月，8小時/天。
聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！
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- 聯(lián)系人： HR
- 電話：
- 工作地址：廣東/中山市/阜沙鎮(zhèn)上南工業(yè)區(qū)韓中（中山）游樂設(shè)備有限公司旁邊的新廠房
溫馨提示：以任何形式向勞動者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國勞動法》，請求職者提起注意并加以甄別。
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