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質量管理員 5-7K元/月

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  • 基本信息

  • 職位描述

    1、指導、檢查、督促質量管理文件的執(zhí)行,保證公司質量管理體系的有效運行;

    2、協(xié)助實施質量管理體系的內審;

    3、對重大藥品不良反應、召回事件進行上報和處理,對質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告;

    4、負責收集質量信息并對其分析、處理、傳遞,指導本公司的質量工作;

    5、負責首營企業(yè)、客戶及首營品種的審核工作,并對資料進行歸檔。對經(jīng)營的商品維護進不同的管理、咨詢、分析集合;

    6、負責將供應商、客戶、商品的基礎信息和質量管理基礎信息錄入ERP及證照管理系統(tǒng),同時進行對商品、客戶、供應商的質量管理檔案的建立和更新,對已經(jīng)營品種及已有業(yè)務關系的供應商、生產(chǎn)企業(yè)、客戶的質量管理、資質信息進行周期性檢查,發(fā)生變更的,索取并審核相關文件,及時更新并錄入ERP;

    7、負責ERP系統(tǒng)中的采購/銷售基礎信息維護;

    8、負責定時上報公司藥品經(jīng)營的進、銷、存數(shù)據(jù)至國家局、省局監(jiān)管網(wǎng)并按GSP要求備份和保管;

    9、負責整理制作公司資質文件,向上下游單位發(fā)放或郵寄;

    10、將商品、供應商等資料掃描、上傳至共享文件夾,供收貨、驗收等相關人員查閱;

    11、負責對收貨、驗收進行業(yè)務指導和監(jiān)督檢查;

    12、協(xié)助對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、冷庫、冷藏車、冷藏箱等設施設備進行使用前驗證、定期驗證和停用時間超過規(guī)定時限的驗證,建立驗證檔案;

    13、負責與客戶簽訂質量保證協(xié)議;

    14、負責定期組織直接接觸藥品人員的健康體檢,并建立檔案;

    15、完成領導交辦的其他任務。

    任職資格:

    1. 具有藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學本科以上學歷。

    2. 具有3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。

    3.  居住地:珠海

     
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