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醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)員 3-4K元/月

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    廣東騰飛基因科技有限公司成立于2014年9月,是由美國(guó)Life Technologies (now Thermo Fisher Scientific)的研發(fā)總監(jiān)回國(guó)所創(chuàng)建,專注于下一代基因測(cè)序醫(yī)療檢測(cè)試劑和系統(tǒng)的開發(fā)。 
    總部位于中山市火炬開發(fā)區(qū)國(guó)家健康產(chǎn)業(yè)基地,辦公和研發(fā)生產(chǎn)面積2600平方米。我們的理念:以人為本,共同成長(zhǎng)。 
    騰飛基因擁有在國(guó)際基因測(cè)序行業(yè)具有多年研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)的核心管理團(tuán)隊(duì),擁有專業(yè)背景包括生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、計(jì)算機(jī)和生物信息學(xué)的骨干研發(fā)人員,公司以國(guó)際上先進(jìn)的高通量基因測(cè)序設(shè)備和高性能計(jì)算設(shè)備為基礎(chǔ),致力于把研發(fā)成果從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng),轉(zhuǎn)化為成熟的檢測(cè)產(chǎn)品以改善人們的生活,更期望隨著我們?cè)谙乱淮鷾y(cè)序技術(shù)的優(yōu)化伴隨而來(lái)的測(cè)序成本的大幅度下降,將使得越來(lái)越多的人能使用更安全、更全面、更準(zhǔn)確、更便宜的檢測(cè)產(chǎn)品。 

    崗位要求: 
    1、大專及以上學(xué)歷,分子生物學(xué),醫(yī)學(xué),檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)背景,有實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 
    2、二甲或二甲以上醫(yī)院工作經(jīng)歷優(yōu)先,具有獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn); 
    3、初級(jí)檢驗(yàn)師及中級(jí)檢驗(yàn)師各一名,具有2年以上相關(guān)工作經(jīng)歷者; 
    5、熟練掌握PCR儀器的性能,原理等; 
    6、持有PCR上崗證; 
    7、獨(dú)立按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄;及時(shí)總結(jié)與反饋定量實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
    8、熟練操作辦公軟件,優(yōu) 秀的組織規(guī)劃能力和語(yǔ)言表達(dá)能力,具備優(yōu) 秀的團(tuán)隊(duì)精神和創(chuàng)新精神。 

    工作內(nèi)容: 
    1、負(fù)責(zé)分子生物學(xué)標(biāo)本的清收及報(bào)告單的填寫、分類處理 
    2、負(fù)責(zé)樣本的采集、運(yùn)輸、處置工作 
    3、負(fù)責(zé)對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢查,不合格標(biāo)本及時(shí)通知臨床,并進(jìn)行登記 
    4、負(fù)責(zé)對(duì)DNA和RNA分析的個(gè)部進(jìn)行質(zhì)量控制,避免假陽(yáng)性和假陰性 
    5、負(fù)責(zé)對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行PCR定量試驗(yàn),得出結(jié)果 
    6、負(fù)責(zé)保存檢驗(yàn)后的標(biāo)本和原始記錄以備查 
    7、負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)登記、配制、使用登記(使用時(shí)間,試劑保管及注銷) 
    8、負(fù)責(zé)定期校正移液槍、水浴箱、熒光定量PCR儀等實(shí)驗(yàn)室常用的設(shè)備 
    9、負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室采取去污措施。 

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