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  • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品,生產(chǎn)/制造業(yè)
  • 員工人數(shù):200—500人
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    學(xué)歷要求:大專及以上學(xué)歷。
    專業(yè)要求:藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
    品德要求:為人誠實守信、品行端正、做事認(rèn)真、吃苦耐勞、服從安排。
    任職要求:有本工作經(jīng)驗者或相關(guān)工作經(jīng)驗者可優(yōu)先考慮,能適應(yīng)加班。
    工作內(nèi)容:
    1、 參與新廠制劑車間生產(chǎn)前準(zhǔn)備(包括物料、設(shè)備、零部件等)、生產(chǎn)過程中的中間控制以及生產(chǎn)結(jié)束后的設(shè)備清潔、消毒清場等工作。
    2、 參與配合制劑車間文件的起草修訂、設(shè)備轉(zhuǎn)移變更等相關(guān)工作。
    3、 知曉制劑車間的基礎(chǔ)設(shè)備的工作原理和使用方法,可進(jìn)行簡單的設(shè)備故障排除,如:脈動蒸汽滅菌柜、洗瓶機(jī)、隧道烘箱、灌裝軋蓋、凍干自動進(jìn)出料、后包線等設(shè)備,并能盡快熟練操作及使用。
    4、 根據(jù)批生產(chǎn)指令以及生產(chǎn)許可證嚴(yán)格按照工藝規(guī)程進(jìn)行合規(guī)生產(chǎn),確保生產(chǎn)符合GMP要求,并及時準(zhǔn)確完整填寫相關(guān)記錄。
    5、 協(xié)助QA、設(shè)備維修人員、驗證等人員完成車間的設(shè)備維保、驗證等相關(guān)工作。

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